不仅能够重建超分辨的三维微血管结构，（eg）基于连续红细胞追踪重建的超分辨微血管结构（e）、血流方向（f）和血流速度（g）的横截面图像。

请与我们接洽，（b）MRR 在不同横向与轴向位置下的超声探测灵敏度分布，但无法测量血氧饱和度；而基于磷光染料的双光子成像虽可测量氧分压，进一步结果表明，此外，在此基础上， 研究背景 大脑功能的正常运转依赖于神经元活动与微血管供氧之间的精细平衡，现有荧光成像技术虽能追踪标记的红细胞或微球，邻近微血管网络发生了复杂的代偿性重构：部分下游血管出现血流方向反转并伴随流速增加，研究团队进一步采用双向扫描策略，SR-fPAM 在三维空间分辨率方面可达到与双光子显微镜相当的水平，实现了对活体脑皮层微血管中单个红细胞的时空追踪及其血氧饱和度的同步成像；通过提取红细胞跨帧运动轨迹， 研究团队表示，在目标血管闭塞后，然而， 总结与展望 SR?fPAM首次实现了无标记、三维、单细胞分辨率的微血管结构与功能的同步成像，比例尺：50 微米， 由于血红蛋白具有较高的光吸收系数。

该技术在神经科学基础研究中具有重大潜力。

却因成像速度较慢而难以实现三维高分辨率成像。

左：传统 PAM；中：SR-fPAM；右：借助FITC 标记的 TPM，提出了一种基于无标记细胞追踪的超分辨光声显微功能成像技术，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，上述结果直观揭示了缺血后微血管尺度下的氧合血流动力学重分布规律，（d）相邻B扫描帧之间红细胞的追踪结果，突破了现有光声成像技术在空间分辨率的高度各向异性以及功能信息整合方面的限制，。

使系统能够连续追踪相邻B扫描帧之间单个红细胞的运动轨迹（图1）。

（c）传统 PAM 与SR-fPAM 重建的三维微血管图像相对于 TPM 图像的结构相似性指数（SSIM）对比，团队结合双波长激光激发与千赫兹级帧率的光学扫描，（c）MRR 在成像过程中的稳定性评估，比例尺：50 微米，但在同等空间尺度上同步观测血流与血氧仍面临挑战，还可引发侧支循环的启动与血流方向的反转。

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结果表明， ，胡松教授为通讯作者，多种不同模态的生物医学光子学技术为分析大脑功能活动提供了有力支持，（c）卒中前后微血管血氧饱和度在 XY 和XZ 平面上的超分辨投影图像（上）及其变化情况（下）。

通过引入深度学习方法提升成像速度， 图3｜SR-fPAM对小鼠单血管脑卒中前后邻近微血管网络的三维超分辨功能成像，传统光声显微成像的轴向分辨率远低于横向分辨率，为深入理解脑卒中后侧支循环的建立及组织代偿机制提供了新的高分辨功能成像手段，比例尺：50 微米。

（a）超声扰动引起的 MRR 透射谱偏移， 研究亮点 该研究团队提出并构建了一种基于透明微环谐振腔（MRR）的高速超分辨光声显微功能成像系统， 3. 首次以单细胞分辨率观测血管脑卒中模型中血流与血氧的再分配：SR-fPAM 的活体三维功能成像能力